“可以确诊了，cd68阳性，确实是脂质肉芽肿。”
陈红阳面色凝重的走到了刘半夏的身边。
叮！病情急速恶化的小患者任务完成
获得经验值100点，荣耀值+50点
本次任务评价为无暇级，获得经验值150点，荣耀值3点+50点
“不好调整啊，是在咱们这边治疗，还是转到住院部的风湿免疫科去？”刘半夏问道。
“过来也是跟你商量这个事情呢，这个孩子的情况还是比较罕见的。”陈红阳说道。
“我跟那边打电话沟通了一下，正常都是上了年纪的患者发病率比较高一些。类似这样小年纪的患者，很罕见。”
“再有就是治疗。虽然干扰素-α被广泛应用，但是也需要根据患者的实际情况使用一些拮抗剂作为辅助治疗。”
“在这方面咱们的储备知识真的是太少了，我个人的意见是转到住院部的风湿免疫科吧，这样能够更稳妥一些。”
“行，那就这么办吧，这样能更稳妥一些。”刘半夏点了点头。
陈红阳直接离开，去找孩子的父母沟通这个事情。
如果是普通的病症，或是稍稍复杂一些的病症、只是需要手术介入的病症，急救中心这边都能够包办了。
哪怕是系统性红斑狼疮，同属于风湿免疫科，那位患者目前也在急救中心接受治疗。
但是对于这例脂质肉芽肿，简称ecd的疾病，不管是陈红阳还是刘半夏，都选择了慎重。
因为这个病真的不好治疗，孩子的发病还这么早。哪怕只是一点点治疗过程中的延误，都可能会给孩子将来带来影响。
而且通过目前相关病例的医治来看，这个病的预后效果差别也很大。有中枢神经系统和心脏受累的患者，预后往往较差。
这也不是他们想要撇清干系。
这也是一例难得的罕见病例，通过这位小患者的医治，能够积累很多的经验和数据。
但是从小患者将来的预后情况来看，还是交给专业的人来处理比较好。
即便是目前在国际上，对于这个病的病因也没有一个确切的了解。就这位小患者，还需要做进一步的基因诊断。
因为在多数的患者中，存在着braf基因突变，丝裂原活化蛋白激酶信号通路的其他基因突变也有报道。
存在着这么多的变数，也会影响到用药组合。
在这方面，他们
本章未完，请点击下一页继续阅读！