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第246章 要多少钱才能获得技术转让?

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娅眉头皱了皱,说:“可是你要知道,中国和欧盟签署有协议,你们必须无条件提供给我们技术配方。”

张剑夫笑了笑,说:“露西娅女士,您如果这么说的话,咱们就没有什么好聊的了。要不你们再回去商量商量?”

露西娅脸色显得有些不好看,皱着眉头不说话了。

法斯特问说:“那张总,你能不能告诉我,要多少钱才能获得技术转让?”

张剑夫很干脆道:“每年为我们提供3000万欧元的研发资金,为期三年。另外,每销售一支药剂,我们要拿2000欧元的销售分成。怎么样,不算过分吧?”

法斯特:“……”

露西娅:“……”

这还不算过分?

简直疯掉了。

不仅要9000万的授权费,而且一支药剂竟然还要2000欧元的销售分成,简直黑到没边了。

照这么算的话,一支药剂起码要卖到5000欧才有可能回本,这个价格有多少人买得起啊?

法斯特站起来说:“不好意思,我们先走一步。”

张剑夫跟着站起来,笑道:“那好吧!不过说真的法斯特先生,我们开出的价格已经很公道了。”

法斯特不置可否。

……

寰宇生物制剂实验室。

办公室里,秘书褚琳正在向周文汇报商谈结果。

“张总说,欧盟那边很可能会通过政府向我们施压,不过他已经提前派人沟通过了,问题不大,现在他还是有些担心药效,希望尽快开始临床试验。”

周文笑道:“你跟他说,药效不需要担心!至于一期临床试验,下个月中旬差不多吧。”

“好的,我知道了!”褚琳收拾起资料,随后问到:“您还有事吗?”

周文翻了翻记事本说:“没事了,你回去吧!”

“嗯!”

等褚琳离开后,周文起身去了二期实验大楼,艾滋病研究所。

实验室里,一帮药物研究专家,个个脸上都是兴奋之色。

因为药物已经通过治疗实验了,所以直接跳过了【药物发现阶段】,即药物来源、化学合成、标靶筛选、先导物筛选等艰苦卓绝的实验步骤,直接开始【临床前研究】。

即安全性评价。

看到周文过来,负责人王荣博士激动的说:“经过初步试验,安全性符合实验要求。”

虽然在博兹瓦纳已经经


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