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第298章 兴奋与变革

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就在梁诗晴父女俩做着春秋大梦之际,幻想凭此新药能大发横财之际,却不知道,还有三家国际制药厂也拿到了实验数据。

此时也在加紧研究。

策划盗窃寰宇实验数据的人,一份资料多卖。

……

两天后的9月29号上午。

米国乔治亚洲。

寰宇生物和两家米国本土的CRO企业联合发布声明,HIV特效药顺利通过二期临窗实验。

随后FDA也发表声明,表示收到了他们的“特殊评估协议”申请表。

临床二期阶段结束后,要进行一个特殊评估协议——Special Protocol AssessmentSpeci,简称“SPA”。

这是用来明确三期临床的设计、试验结束时间点,以及其他各种因素。

这也是通往三期临床试验的钥匙。

米国政府出于多方面原因考虑,试图压制该消息,可是HIV作为流行病毒,全球拥有高达3790万的感染者,光米国确诊数就有70多万,实际上人数更多。

这么大的事情,米国政府压制一次,不可能再压制得了第二次。

最终纽约时报以及华尔街日报等大报相继进行了报道。

随后金融卫报、镜报、读卖新闻等诸多国际媒体,都对此进行了报道。

很快消息传遍全世界。

无数HIV感染者为之欢欣鼓舞。

因为这是迄今为止,唯一一款据称可以完全治愈HIV的药物。

而与此同时,很多人没有注意到,寰宇生物一款一类新药,三款二类新药,分别在米国以及欧洲顺利通过一期及二期临床试验。

世界医药界,正在迎来一场巨大的变革。

……

时间进入了十月份。

寰宇生物一共推出了六款生物软膏。

这些软膏对疱疹、脓包疮、化脓菌感染、鱼鳞病、毛囊炎、硬皮病以及银屑病等一系列皮肤病,有着特别好的效果。

另外寰宇生物又推出了数款针对风湿痛的生物药膏。

之所以推出药膏,也是不得已而为之。

因为一款新药,从研发到上市,需要经历漫长的时间,周文在权衡多日之后,选择了药膏。

因为药膏虽然在药效上,比起肠溶药物要差很多,但是胜在药物评审简单,只要把专利这一块搞定就行,从研发到上市,最多1


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