了。
慢慢尝试呗。
有目标，有方向，剩下的就是试错的过程了。
反正，沈光林实验室不差钱，而且他的实验室里也不差人，无论物理，化学还是生物，各个专业的人有的是。
慢慢来吧。
制药环节上的第一步，是药物靶点的选择。
只有靶点选择好了，才有药物合成等方面的研究可以进行下去。
而关于治疗白血病的药物靶点，沈光林早就已经找好了。
从这里来说，他比大多数竞争者都厉害，百米比赛，他至少提前了70米。
沈光林一开始就说了，咱们采用酶做为作用靶点！
只要找到一种特定的酶抑制剂，能够抑制病变白细胞的复制，药品就成功了。
而且，白血病是很特殊的单个基因变异导致的病变，不象其他肿瘤或者癌症那么复杂，所以，只要找到这种抑制剂，那研发就成功了。
成功就是如此的简单而顺滑。
项目还没开始，沈某人就已经做出了如此重大的论断。
他做这个论断的时候，想的是，“一切反动派都是纸老虎！”
有没有那个范？
发蜡，背头，红烧肉，还差一包烟。
所有这一切的一切，都预示着成功的可能性。
沈光林实验室的人统计过了，在所有的药物中，有超过50%的药物是以受体为作用靶点的。
而采用受体成为最主要和最重要的作用靶点，这是一般传统药物的作用方式，咱不选它;
除了传统靶点之外，也还有超过20%的药物是以酶为作用靶点的，特别是酶抑制剂，在临床应用中具有非常特殊的地位，白血病的治疗从这里面选择，是很明智的决定;
当然，还有6%左右的药物是以离子通道为作用靶点，关于离子通道的研究，沈某人没什么兴趣，也没什么积累，虽然它也是当前的热点，但是影响力不够大;
他姓沈，又不姓杨，搞离子通道这件事还是算了。
另外，还有更高端的，以核酸作为作用靶点的也有，大概有3%左右的数额，这算是比较小众且高端的一类了。
这个可以搞一搞，那个MRNA是不是这一挂的？有空了研究一下呀。
除此之外，还有20%药物的作用靶点尚有待进一步研究，反正就知道它有用，究竟是怎么有用的，不知道呢。
大家努力吧！
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