晚上五点多，韩嘉莹带着五种3D-PDI产物，踏上了返回邯丹校区的校车。
这些产物中，包括许秋的第三代5/6/8系列，各自200毫克以上，以及她自己的第二代B4T/B3T系列，各自20毫克左右……
韩嘉莹第二代产物的分子结构中引入了若干个噻吩单元，增加了若干活性反应位点，故而不能采用先硝基化、后硒化的方式，在PDI湾位引入硒原子，她的第二代产物就是最终代产物；
而许秋的最终代产物则是第三代。
当然，这里的最终代产物也只是暂时的，还是可以进一步优化、迭代的，不过那就必须从初始PDI开始进行改性了，相当于重新规划合成路径。
关于“是否有必要进一步迭代产物”，许秋和韩嘉莹之前商议了一番，考虑到魏老师打听到的消息“有两个以上的课题组也在研究3D-PDI体系”，两人最终决定：
步子不要迈那么大，容易扯到……
稳一手，先把手头的这些体系做完善，把核心工作的文章先发表了再说。
因此，这一趟韩嘉莹把合成这五种3D-PDI分子过程中，所有涉及到的中间产物也都带了回来，之前许秋特意交待她，每种中间产物保留20毫克左右，现在可以直接拿这些中间产物做各种基础表征。
理论上，如果在发表的文章中包括一种新材料的合成，那么所有中间产物的基础表征，如核磁、元素分析、质谱等，都是要补充齐全的。
除非，其中某些中间产物是有文献报道过的，或者商业化的，那样可以直接引用文献，或者标注购买的厂家。
之前他们基于聚合物给体材料PCE11系列的工作，单体材料都可以直接购买得到，因此便省去了这些步骤，只要对最终的产物进行表征即可。
而现在做小分子受体就不一样了，每个中间体通通都要数据。
其中，许秋和韩嘉莹的体系倒还好，反应步骤并不多，工作量不会增加太多。
但陈婉清的C1、C4体系，有十多步的合成步骤，也就是十多个中间产物，每种都要提供大量数据，工作量显著提升。
这也是她不愿意花功夫把文章写出来，然后发一篇三区的原因——费力不讨好。
哪怕是三区的文章? 也是要数据齐全的? 不能说文章档次不高，数据方面就可以缺斤少两? 没这个道理。
五点半的校车? 六点半才晃晃悠悠的驶回学校。
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