张，细胞那么微小，不用显微镜，根本看不见。
每一滴不宜过多或过少，太多的话，两玻片合拢时，液体就挤出来，太少的话，也不利于观察。
太多液体的话，能不能吸走一丁点？当然不行！
首先极难操作，其次会污染，可能会引入新的杂质。要尽量保证一次操作完成，这也是操作的难度。
制片的目的也是为了均匀地分布细胞，方便观察和统计。
每一滴的细胞数量，现在已经有电子设备测量统计了，并不需要人在显微镜下去数，这种设备叫细胞计数设备，沐阳交给应祖辞的设备清单中，采购的是默克Millipore电阻法细胞计数器。
沐阳这几天时间，就是熟练自己的动手能力。虽然把技能提升到LV7，但实验操作还是很生硬。
他坐在操作台前，闭眼，抛弃杂念，让自己平静下来。一会后，他睁开双眼。
在他的面前，有几个干净、干燥的单标线吸量管（移液管）和试管。
光这两个工具，这几天就把他折腾得要命。光润洗清理这两种工具都要求非常苛刻。
使用不洁净的移液管会使液体附着在管壁较多，会使实际体积与所需体积偏离较大，或引入新的杂质。
准备好之后，开始操作。
再次检查移液管管壁是否有水珠，OK！
润洗移液管三遍，每一遍都很小心。
吸取速度要快，保证吸出液体不回流，避免管内液体对带吸取液体造成稀释。
滤纸吸干移液管尖端。开始吸取，
移液管插入液面不能过深也不能过浅，过深使管壁外粘附液体较多而影响准确性。
然后放出。
移液管开口端紧靠接收器内壁，放开食指，让溶液沿接受器内壁流下，管内溶液流完后，保持放液状态停留15s，将移液管尖端靠接收器内壁旋转一周。
最后移走移液管。
沐阳操作了上百遍，感觉手熟练后，开始制片。
液体就是自己的唾液，当然用尿液也行，血液最好。细胞学制片是诊断细胞学的基础，这个操作过程包括标本采集、涂片、固定、染
色、封片、阅片等过程。
每一个制片，他都测量一下细胞数量，检查自己的准确度。
这两天下来，还是没有达到他的要求，但误差范围越来越小了。
一个小时后，沐阳停止操作。手累，
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