别的医院或者医生都处理不了的疑难杂症，这可就真的是难能可贵了。
对于有钱人来说，其实健康才是第一位的，所以这样的医生，确实是引起了刘女士极大的兴趣。
“是有一些研究，不过主要的重心还是在干细胞治疗方面。”
赵恒思索了一下说道。
虽然他现在的身份还是麻醉和围手术期中心的医生，但有了这个病区，其实他也算是半独立出来的，所以他可以选择自己的研究和治疗方向。
当然了，纵观整个东方医院所有科室，也只有高军能给他这么大的自主度，还能在背后为他遮风挡雨。
“不知道赵医生对于嵴髓性肌肉萎缩症这种罕见病，有没有了解和研究呢？”
刘女士很期待的对赵恒问道。
“嵴髓性肌肉萎缩？”
听到这个专有疾病名字，赵恒脑海中瞬间闪过关于这个病的详情。
嵴髓性肌萎缩症（SMA），是一类由嵴髓前角运动神经元变性导致肌无力、肌萎缩的疾病。
这是一种非常罕见的疾病，每一万个新生儿中大约会有一个人罹患这个病，如果不治疗，患儿会丧失一些基本功能，如吞咽或抬头，会影响进食和呼吸，病情严重后会瘫痪、甚至死亡。
“是的，赵医生，你知道么，在我国，目前约有3万至5万名嵴髓性肌萎缩症患者，而现在治疗这种病最好的药物，是一种叫诺西那生的特效药物。”
“而这种特效药物，目前国内一剂价格55万，首年需注射6次，次年费用下降，需反复注射。我问过相关的医生，如果是孩子出生就得这个病，至少需要三年的治疗时间，才有可能完全康复。”
刘女士语气沉重的说出了她一直在关注的群体，嵴髓性肌萎缩症患儿，对于这些出生就得了不治之症的孩子来说，她是想要尽全力帮助的。
但就算她薄有身家，但是一针五十万，一年就是三百万，三年下来，就算费用下降，那也是将近八九百万，这还是只是一个患儿的治疗费用。
最关键这样的患儿，不是一个两个，这样的救助，那就是世界首富，恐怕也是承担不起的。
41650722
最爱吃炸土豆提醒您：看完记得收藏【机遇书屋】 www.jymeet.com，下次我更新您才方便继续阅读哦，期待精彩继续！您也可以用手机版：m.jymeet.com，随时随地都可以畅阅无阻...