之类的。
而她一般都在最中间，“好烦恼啊，看来我又要熬夜了，参加峰会，没想到自己的想法竟然和张老师惊人的贴合了，哎，我的头发啊！”
对于这种事情，他们其实都觉得牛，但牛在哪里，他们其实不是很了解。
真正了解的，是各大科研机构，真正紧张的是各大药企。
这是要掀了桌子砸破锅，让大家重头开始啊。
这要是弄一下，几乎可以说，很多垄断企业的优势就不明显了，也可以说，华国和他们的差距就不大了。
外行人不是太了解华国制药和欧美国家的差距，这样说吧，就按照发射卫星来打个比方，华国制药就是发射卫星领域的沙特，还是一个丐版沙特。
很多人或许不服气，会说沙特都丐版了，还有个锤子啊。
说实话，真的是这样，尼玛人家沙特还有国家带。华国制药这一边几乎可以说是找人带都找不到。
有一个数据，华国原研药百分之九十是专利期过后的才研制的，很多人会说，仿制药和原研药是一样的。
这里面，有一个标准，就是一致性，这是药监发布的一个标准，大概就是评价包括药学等效性评价和生物等效性评价，前者评价固体制剂的溶出曲线等药学指标，后者评价药物代谢动力学相关参数，目的是让仿制药的药学治疗、临床疗效与原研药能够一致。
说人话，就是在代谢数据上要一致。然后大家觉得这就一样了？
其实这里面还有一个规定，就是可豁免或简化人体生物等效性(BE)试验品种的通告。什么意思呢。
就是说药物的物理数据必须要做到一致，这个是上市的标准。
而这个豁免呢，大概意思就是如果你物理性质做到一致，就豁免你不去做人体生物等效性的实验。
物理一致，等于临床药效一致吗？其实不是的，而物理生物等效性并不等于临床等效性。
意思就是治疗效果，大多数的仿制药，在治疗效果等效性上，几乎都没有试验数据。
是钱不够了吗？
或许有人觉得这个好像没啥用，咱们说个最简单的例子。
就说过敏，一个五仁月饼就能半个欧洲给团灭了。
但在青霉素类的药物过敏中，人家的过敏比例就是比华国的少。
为什么？
因为青霉素过敏，过敏源并不是青霉素，而是药物中的杂质青霉素噻唑和人体蛋白结合后，导
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